Nedovoljno leka za hemofiliju
Hemofilija je retko oboljenje koje u Srbiji ima 475 ljudi, od čega je 150 dece. Ova nasledna bolest može biti urođena samo dečacima, a manifestuje se kroz obilna krvarenja koja se teško zaustavljaju. Ipak, najveći problem za obolele je što u našoj zemlji nema dovoljno leka koji im je od životnog značaja
Veseo uprkos svemu... Mali Andrej sa mamom Suzanom
Obolela deca i njihovi roditelji okupili su se osmu godinu zaredom u kampu u banji Vrujci. Roditelji Stefana Đorđevića (6) iz Lazarevca saznali su pre šest meseci da njihov sin ima hemofiliju tipa A.
- Veoma teško je prihvatio da mora da se pazi, da ne može da se igra kao pre, da ne sme nikako da pada i povređuje se. Nadam se da će se vremenom privići - govori mama Slobodanka.
Mali Andrej Jović (3) iz Beograda je veseo i živahan dečak.
- Svake nedelje dobija faktor za zgrušavanje kao preventivu. Njime se nadoknađuje faktor koji mu nedostaje u krvi i sprečavaju spontana izlivanja - objašnjava mama Suzana.
Dr Dragan Mićić sa Instituta za majku i dete, pojašnjava kako se hemofilija manifestuje.
- Produžena krvarenja su bolna i najčešće zahvataju zglobove i mišiće. Posle više ponavljanja, zglobovi postaju oštećeni i na duže staze hemofilija dovodi do invaliditeta. Trenutno ne postoji lek za hemofiliju, jedino se upotrebljava takozvani faktor da bi se sprečilo to krvarenje i obezbedio život bez bola - objašnjava Mićić.
On ističe da je Srbija na samom dnu liste po snabdevenosti tim faktorom.
A. Vlahović
Objavljeno na sajtu pressonline.rs »
Komentari