Arhiva » Vesti » Press 23.06.2012

Sudbonosna bitka malog Vasilija

Ako boga znate... Nesrećni mališan iz Iriga ima samo sedam godina i boluje od izuzetno opake Gošeove bolesti, od koje mu polako otkazuju svi organi. Jedini spas mu je uzimanje redovne, ali veoma skupe terapije, koja se proizvodi jedino u SAD

Press subota, 23. jun 2012.  |  PRESS VOJVODINA

- Sedmogodišnji Vasilije Vasić iz Iriga najmlađi je od ukupno troje obolelih od teške i vrlo retke Gošeove bolesti u čitavoj Srbiji, a zbog nedostatka novca dečak već pola godine ne prima terapiju bez koje nema izglede da preživi.

Naime, nesrećnom mališanu ova opaka bolest otkrivena je tek kada je još kao beba naglo izgubio apetit, krenuo da modri, dok su istovremeno počeli da mu otiču slezina i jetra. Na nesreću roditelja Kristine i Dejana dijagnostifikovano mu je oboljenje koje nastaje usled nedostatka jednog enzima u organizmu, zbog čega se složeni lipidi talože na svim organima, pa i mozgu, koji iz tog razloga, jedan po jedan, prestaju da funkcionišu.

Veoma skupi lekovi

Nažalost po Vasiće, jedina terapija za stvaranje neophodnog enzima proizvodi se u Sjedinjenim Američkim Državama, ali taj lek je izuzetno skup i mesečna doza ampula, koje bi trebalo da prima svake dve nedelje, iznosi više 10.000 evra.

Pomoć Vasiliju

Svi ljudi koji žele da pomognu malom Vasiliju Vasiću iz Iriga mogu to da učine uplatom na dinarski račun: 908-16001-87 kod Banke Inteza, pozivom na broj: 55-102-0002884/4 ili na devizni kod Vojvođanske banke, broj partije: 5475/61-0250708, matični broj banke: 8074313, swift: VBUBRS22, IBAN: RS35355000000303372672.

- Ampula koja košta neverovatnih 1.800 evra ne ide na teret Republičkog zavoda za zdravstveno osiguranje, a mi i pored ogromnog truda nismo u stanju da obezbedimo toliko novca zbog čega moj sin već pet meseci nije dobio potrebnu terapiju - ističe majka Kristina Vasić i dodaje da se u ovoj borbi za život svog jedinca do sada bezuspešno obraćala svim mogućim nadležnim institucijama.

- Kucala sam i na vrata Kancelarije predsednika Srbije, Ministarstva zdravlja, Fonda za zdravstvo sa molbom za pomoć, ali je odgovor uvek bio da ne postoji fond zbrinjavanja bolesnika koji boluju od neke retke bolesti i da se toliki novac može iskoristiti u druge svrhe - razočarano primećuje Kristina, kojoj je veliku pomoć svojevremeno pružao humanitarni program ECAP, ali koji već neko vreme više ne obezbeđuje besplatne terapije.

Da nesreće porodice Vasić bude veća, Kristina, koja inače ne može da pronađe posao iako se grčevito bori za to, još dva puta je u međuvremenu ostajala u „drugom stanju" ali su se oba puta na testiranju prikazale Gošeove bolesti, zbog čega su trudnoće morale da bude prekinute.

Roditelji nosioci bolesti

- Doktori su meni i mužu objasnili da smo nosioci te bolesti, ali da ne postoji nikakvo pravilo u kojoj trudnoći to opako oboljenje može da se ponovi. Meni se to, nažalost, svaki put dogodilo i sada stvarno nemam fizičke i psihičke snage da ponovo prolazim kroz to. Samo želimo da sačuvamo našeg Vasilija - zaključuje Kristina Vasić.

Bojan Babić, Irig


Objavljeno na sajtu pressonline.rs »


Komentari

Komentari na drugim sajtovima


©2013 Netmark d.o.o.