Vesti » RTS 27.04.2008
Magneti primenjeni u genskoj terapiji raka na miševima
RTS nedelja, 27. april 2008.
Britanski stručnjaci sa Šefildskog univerziteta primenili su na laboratorijskim miševima gensku terapiju protiv raka uz pomoć sićušnih magneta, što jednog dana i ovakvo lečenje ljudi može da učini znatno efikasnijim.
Cilj genske terapije je da se defektni geni zamene, ali dosad je takvo lečenje davalo kolebljive rezultate. Glavni problem je kako gene transportovati do pravog mesta u organizmu, objavili su britanski mediji.
Jedna od opcija bila je da se kao prenosioci gena koriste virusi, ali time se stvara rizik reakcije imunog sistema.
Šefildski stručnjaci su problem pokušali da reše ubacivanjem magnetnih nanočestica u monocite - jednu vrstu belih krvnih zrnaca i ubrizgavanjem takvih monocita u krvotok. Uz pomoć spoljnog magneta te ćelije su po želji mogle da putuju organizmom.
Primenom ove tehnike mnogo više ćelija opremljenih antikanceroznim genima dospelo je do tkiva malignog tumora i napalo ga.
Na ovaj način bi se znatno povećala efikasnost lečenja raka, smatra Kler Luis, rukovodilac šefildskog tima. Ona smatra da bi ovim metodom mogli da se leče i zglobovi napadnuti artritisom, kao i srčana oboljenja.
Do kliničkog ispitivanja na ljudima ipak će morati da prodje još vremena, napominju britanski stručnjaci ukazujući da su tumori na miševima tretirani ovom tehnikom bili neposredno ispod kože.
Izazov će, međutim, biti na ovaj način atakovati na tumore koji se nalaze duboko u telu.
Tim dr. Luis sada na miševima ispituje mogućnost da se uz pomoć magneta do tumora dopreme i oni geni koji bi možda mogli da spreče metastaziranje raka.
Genska terapija se već godinama veliča kao mogućnost lečenja raka i drugih bolesti za koje se zna da kod njih DNK igra centralnu ulogu, ali su istraživači nailazili na brojne tehničke i bezbednosne probleme.
Tokom jednog pokušaja lečenja ovim metodom 1999. pacijent je umro, a dogadjalo se i da deca posle genskog tretmana obole od leukemije.
'Verujemo da će ovo biti bezbednije jer koristimo prirodan telesni mehanizan i bela krvna zrnca samog pacijenta', kaže Luisova.
Cilj genske terapije je da se defektni geni zamene, ali dosad je takvo lečenje davalo kolebljive rezultate. Glavni problem je kako gene transportovati do pravog mesta u organizmu, objavili su britanski mediji.
Jedna od opcija bila je da se kao prenosioci gena koriste virusi, ali time se stvara rizik reakcije imunog sistema.
Šefildski stručnjaci su problem pokušali da reše ubacivanjem magnetnih nanočestica u monocite - jednu vrstu belih krvnih zrnaca i ubrizgavanjem takvih monocita u krvotok. Uz pomoć spoljnog magneta te ćelije su po želji mogle da putuju organizmom.
Primenom ove tehnike mnogo više ćelija opremljenih antikanceroznim genima dospelo je do tkiva malignog tumora i napalo ga.
Na ovaj način bi se znatno povećala efikasnost lečenja raka, smatra Kler Luis, rukovodilac šefildskog tima. Ona smatra da bi ovim metodom mogli da se leče i zglobovi napadnuti artritisom, kao i srčana oboljenja.
Do kliničkog ispitivanja na ljudima ipak će morati da prodje još vremena, napominju britanski stručnjaci ukazujući da su tumori na miševima tretirani ovom tehnikom bili neposredno ispod kože.
Izazov će, međutim, biti na ovaj način atakovati na tumore koji se nalaze duboko u telu.
Tim dr. Luis sada na miševima ispituje mogućnost da se uz pomoć magneta do tumora dopreme i oni geni koji bi možda mogli da spreče metastaziranje raka.
Genska terapija se već godinama veliča kao mogućnost lečenja raka i drugih bolesti za koje se zna da kod njih DNK igra centralnu ulogu, ali su istraživači nailazili na brojne tehničke i bezbednosne probleme.
Tokom jednog pokušaja lečenja ovim metodom 1999. pacijent je umro, a dogadjalo se i da deca posle genskog tretmana obole od leukemije.
'Verujemo da će ovo biti bezbednije jer koristimo prirodan telesni mehanizan i bela krvna zrnca samog pacijenta', kaže Luisova.
Preuzeto sa sajta rts.co.yu »
Oglasi
Vesti dana
©2008 Naslovi
Komentari