Adsl

Minja Lapčević napunila je četiri godine, ali njeno detinjstvo nije bezbrižno. Od prvog dana života vodi borbu sa retkim genetskim poremećajem – ADSL deficijencijom. Minja ne može samostalno da sedi, da govori, da jasno vidi, a svakodnevno se suočava i… »

Minja Lapčević je nedavno proslavila svoj četvrti rođendan, a njena hrabra borba za lek još uvek traje – i sada je trenutak da se svi uključimo. Minjina porodica je pokrenula veliki i jedinstven poduhvat: razvoj genske terapije za ADSL deficijenciju… »

Minja je nedavno proslavila svoj četvrti rođendan. Njena hrabra borba za lek još uvek traje – i sada je trenutak da se svi uključimo. Minjina porodica je pokrenula veliki i jedinstven poduhvat: razvoj genske terapije za ADSL deficijenciju, retku i tešku… »

Minja je nedavno proslavila svoj četvrti rođendan! Njena hrabra borba za lek još uvek traje – i sada je trenutak da se svi uključimo. Minjina porodica je pokrenula veliki i jedinstven poduhvat: razvoj genske terapije za ADSL deficijenciju, retku i tešku… »

Minja Lapčević boluje od retke bolesti - ADSLd (deficijencije adenilosukcinatne lijaze), za koju terapija ne postoji. Zbog nedostatka jednog enzima dolazi do nagomilavanja štetnih materija u organizmu što rezultuje nizom simptoma. Tako četvorogodišnja… »

Minja Lapčević boluje od retke bolesti - ADSLd (deficijencije adenilosukcinatne lijaze), za koju terapija ne postoji. Zbog nedostatka jednog enzima dolazi do nagomilavanja štetnih materija u organizmu što rezultuje nizom simptoma. Tako četvorogodišnja… »

Minja Lapčević boluje od retke bolesti - ADSLd (deficijencije adenilosukcinatne lijaze), za koju terapija ne postoji. Zbog nedostatka jednog enzima dolazi do nagomilavanja štetnih materija u organizmu što rezultuje nizom simptoma. Tako četvorogodišnja… »

U toku je intenzivna akcija prikupljanja sredstava za treću ratu za projekat razvoja genske terapije za retku ADSL deficijenciju od koje boluje troipogodišnja Minja Lapčević. Minja boluje od ADSL deficijencije – teške, retke i nažalost još uvek… »

U toku je intenzivna akcija prikupljanja sredstava za treću ratu za projekat razvoja genske terapije za retku ADSL deficijenciju od koje boluje troipogodišnja Minja Lapčević. Minja boluje od ADSL deficijencije – teške, retke i nažalost još uvek… »

U toku je intenzivna akcija prikupljanja sredstava za treću ratu za projekat razvoja genske terapije za retku ADSL deficijenciju od koje boluje troipogodišnja Minja Lapčević. Efikasna terapija će pomoći ne samo Minji već i svoj deci oboleloj od ove teške… »